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15. Latence et plasticité dans Notre Mémoire
L’essentiel Un retard, un temps de latence, entre le signal d’entrée (pré-synaptique) et le signal de sortie (post-synaptique) a été observé. Cette latence est attribuée à la plasticité de la synapse, elle pourrait bien être conférée par la plasticité...
14. Notre mémoire et les nanotubes peptidiques
L’essentiel De très exotiques nanotubes peptidiques, auto-organisés, seraient-ils une étape vers une mémoire bio inspirée ? Plus récents que les belles histoires contées par Eiichi Fukada de l'article précédent sur la bio-ferroélectricité, restant p arfois...
13. Notre mémoire et les Polymères ferroélectriques
L’essentiel Des nouveaux polymères organiques ferroélectriques ont été proposés par une prestigieuse équipe. L’un d’eux, nous rapproche des protéines puisqu’il est flexible et constitué d’imidazoles substitués, or le noyau imidazole est la « partie active...
12. Notre mémoire bioferroélectrique
L’essentiel : Plusieurs matériaux biologiques ont été reconnus comme possédant des propriétés bio-ferroélectriques. Le bois (d’un piano, d'un violon) et l’os (d’un tibia) sont des matériaux ferroélectriques. Les os du crane sont les microphones pour l’ouïe,...
11. Notre mémoire, la compartimentation et l’écho ferroélectrique
L’essentiel L’écho qui apparaît dans un cylindre d’un matériau ferroélectrique (du nobiate de lithium) met en évidence l’importance de la compartimentation en domaines comme celle sépare chaque protéine de mémoire. L’ensemble des protéines de mémoire...
10. Les transducteurs de notre mémoire.
L’essentiel : Après un rappel des propriétés ferroélectrique, y compris la piézoélectricité, je reprends à mon compte les « élucubrations » de Mathias Mink pour associer ses « haut-parleurs » et « microphones » à la ferroélectricité aux protéines de mémoire. Ferroélectricité,...
09. L’emmagasinage de notre mémoire
L’essentiel : Le vecteur correspondant au champ électrique des protéines de mémoire permet de paramétrer des données sur cinq dimensions, plus une dimension binaire. Des données floues permettent d’intégrer un beaucoup plus grand nombre d’informations...
08. Du flou dans la mémoire des visages
L’essentiel Notre cerveau a-t-il besoin d’un visage net pour prendre une décision ? Non, et les arguments donnés dans cet article sont complétés par l’étude du « flou périphérique » des tableaux de Paul Cézanne, voir 08.02. Notre mémoire, Paul Cézanne...
07. Notre mémoire floue
L’essentiel À un moment donné et dans un état donné, l’ensemble des protéines de mémoire d’une synapse peut être considéré comme un « objet cognitif » . Le cerveau gèrerait des « objets cognitifs » Le cerveau comparerait des « objets cognitifs » dans...
06. Exploitation de notre mémoire et de nos rêves
L’essentiel Rappel Les protéines de mémoires sont synthétisées par les astrocytes et placées au contact de chaque synapse. Elles sont ensuite sélectionnées par le champ électrique associé au flux neuronal (potentiel d’action). L’ensemble formé par ces...
05. Enregistrement de notre mémoire
L’essentiel La sélection des protéines de mémoire à enregistrer se feraient sous l’action du champ électrique associé au potentiel d’action neuronal. La sélection plastique porterait sur un ensemble de tores protéiques de mémoire ayant statistiquement...
Annexe aux articles 02 et 03. les autres protéines de Notre Mémoire
L’essentiel La plasticité des synapses est indispensable à l’apprentissage mnésique, lui-même est associé à la formation des souvenirs. Dans le premier article analysé dans cette Annexe, des protéines sont bien engagées dans la plasticité les synapses...
03. Notre mémoire ferroélectrique.
L’essentiel Les charges permanentes et la plasticité des protéines leur confèrent des propriétés ferroélectriques Des travaux sur la ferroélectricité de l’élastine, une protéine de structure, permet de donner un exemple de ces propriétés, y compris la...